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1、前言

1.1適用范圍

本指南介紹百邁客動物類組織&核酸樣品的送樣要求及制備方法。采集送樣前請詳細閱讀。信息單中樣本名稱、組織部位必須與實物相符,避免因信息單與實物不符導致反復核對,影響樣本質(zhì)量、錄入周期,導致提取核酸質(zhì)量不滿足建庫測序要求,實驗周期過長等

1.2提取風險提示

核酸提取質(zhì)量與物種及組織部位、樣本制備、樣本交接、提取方法與操作、以及環(huán)境等因素息息相關,尤其是三代超長提取對樣的要求更高。組織提取時可能受到上下游處理操作的影響,因此較難保證單次提取滿足質(zhì)量要求,望老師知悉理解,并做好組織備份。為保障獲得相對較高質(zhì)量的核酸,請老師務必按照以下指導原則準備樣本。對于珍貴樣本或微量樣本,建議自行提取

2、組織送樣量要求

注意:未在表格出現(xiàn)的物種,請單獨溝通。送樣量結果展示為滿足提取一次的量,如樣品經(jīng)過特殊處理或樣本狀態(tài)異常有幾率影響得率,為了保證您的實驗可以順利進行,請酌情增加送樣量

2.1常規(guī)植物組織送樣要求

物種 舉例說明 核酸類型 產(chǎn)品類型 組織部位(g)
葉子 果實 種子
普通禾本科植物 水稻 DNA 重測序 0.2
SLAF 0.2
甲基化 0.3 0.3 0.3 0.3 0.5 0.5
ONT動植物重測序 0.5
ONT動植物基因組 1
PB動植物基因組 1
Ultra Long ONT 2 2
RNA 全長轉(zhuǎn)錄組(PB) 0.15 0.15 0.15 0.15 0.5 0.3
全長轉(zhuǎn)錄組(ONT) 0.15 0.15 0.15 0.15 0.5 0.3
二代轉(zhuǎn)錄組 0.15 0.15 0.15 0.15 0.5 0.3
真核小RNA 0.15 0.15 0.15 0.15 0.5 0.3
長鏈非編碼RNA 0.15 0.15 0.15 0.15 0.5 0.3
玉米、小麥等 DNA 重測序 0.2
SLAF 0.2
甲基化 0.3 0.3 0.3 0.3 0.5 0.5
ONT動植物重測序 0.5
ONT動植物基因組 0.5
PB動植物基因組 1
Ultra Long ONT 1
RNA 全長轉(zhuǎn)錄組(PB) 0.1 0.1 0.1 0.1 0.3 0.3
全長轉(zhuǎn)錄組(ONT) 0.1 0.1 0.1 0.1 0.3 0.3
二代轉(zhuǎn)錄組 0.1 0.1 0.1 0.1 0.3 0.3
真核小RNA 0.1 0.1 0.1 0.1 0.3 0.3
長鏈非編碼RNA 0.1 0.1 0.1 0.1 0.3 0.3
豆科草本植物 大豆、苜蓿、落花生等 DNA 重測序 0.2
SLAF 0.2
甲基化 0.3 0.3 0.3 0.3 0.5 0.5
ONT動植物重測序 0.5
ONT動植物基因組 1
PB動植物基因組 1
Ultra Long ONT 2
RNA 全長轉(zhuǎn)錄組(PB) 0.1 0.1 0.1 0.1 0.3 0.3
全長轉(zhuǎn)錄組(ONT) 0.1 0.1 0.1 0.1 0.3 0.3
二代轉(zhuǎn)錄組 0.1 0.1 0.1 0.1 0.3 0.3
真核小RNA 0.1 0.1 0.1 0.1 0.3 0.3
長鏈非編碼RNA 0.1 0.1 0.1 0.1 0.3 0.3
芭蕉科植物 香蕉、芭蕉、旅人蕉等 DNA 重測序 0.2
SLAF 0.2
甲基化 0.3 0.3 0.3 0.3 0.5 0.5
ONT動植物重測序 0.5
ONT動植物基因組 1
PB動植物基因組 1
Ultra Long ONT 2
RNA 全長轉(zhuǎn)錄組(PB) 0.15 0.15 0.15 0.15 0.5 0.3
全長轉(zhuǎn)錄組(ONT) 0.15 0.15 0.15 0.15 0.5 0.3
二代轉(zhuǎn)錄組 0.15 0.15 0.15 0.15 0.5 0.3
真核小RNA 0.15 0.15 0.15 0.15 0.5 0.3
長鏈非編碼RNA 0.15 0.15 0.15 0.15 0.5 0.3
松科植物 馬尾松、云杉、濕地松等 DNA 重測序 0.2
SLAF 0.2
甲基化 0.3 0.3 0.3 0.3 0.5 0.5
ONT動植物重測序 0.5
ONT動植物基因組 1
PB動植物基因組 1
Ultra Long ONT 2
RNA 全長轉(zhuǎn)錄組(PB) 0.15 0.15 0.15 0.15 0.5 0.3
全長轉(zhuǎn)錄組(ONT) 0.15 0.15 0.15 0.15 0.5 0.3
二代轉(zhuǎn)錄組 0.15 0.15 0.15 0.15 0.5 0.3
真核小RNA 0.15 0.15 0.15 0.15 0.5 0.3
長鏈非編碼RNA 0.15 0.15 0.15 0.15 0.5 0.3
瑞香科植物 狼毒、結香等 DNA 重測序 0.2
SLAF 0.2
甲基化 0.3 0.3 0.3 0.3 0.5 0.5
ONT動植物重測序 0.5
ONT動植物基因組 1
PB動植物基因組 1
Ultra Long ONT 2
RNA 全長轉(zhuǎn)錄組(PB) 0.15 0.15 0.15 0.15 0.5 0.3
全長轉(zhuǎn)錄組(ONT) 0.15 0.15 0.15 0.15 0.5 0.3
二代轉(zhuǎn)錄組 0.15 0.15 0.15 0.15 0.5 0.3
真核小RNA 0.15 0.15 0.15 0.15 0.5 0.3
長鏈非編碼RNA 0.15 0.15 0.15 0.15 0.5 0.3
薯類植物植物 木薯、番薯、土豆、山藥等 DNA 重測序 0.2
SLAF 0.2
甲基化 0.3 0.3 0.3 0.3 0.5 0.5
ONT動植物重測序 0.5
ONT動植物基因組 1
PB動植物基因組 1
Ultra Long ONT 1.5
RNA 全長轉(zhuǎn)錄組(PB) 0.15 0.15 0.15 0.15 0.5 0.5
全長轉(zhuǎn)錄組(ONT) 0.15 0.15 0.15 0.15 0.5 0.5
二代轉(zhuǎn)錄組 0.15 0.15 0.15 0.15 0.5 0.5
真核小RNA 0.15 0.15 0.15 0.15 0.5 0.5
長鏈非編碼RNA 0.15 0.15 0.15 0.15 0.5 0.5
其他落葉喬木 楊樹、梧桐、懸鈴木等 DNA 重測序 0.2
SLAF 0.2
甲基化 0.3 0.3 0.3 0.3 0.5 0.5
ONT動植物重測序 0.5
ONT動植物基因組 1
PB動植物基因組 1
Ultra Long ONT 2
RNA 全長轉(zhuǎn)錄組(PB) 0.15 0.15 0.15 0.15 0.5 0.5
全長轉(zhuǎn)錄組(ONT) 0.15 0.15 0.15 0.15 0.5 0.5
二代轉(zhuǎn)錄組 0.15 0.15 0.15 0.15 0.5 0.5
真核小RNA 0.15 0.15 0.15 0.15 0.5 0.5
長鏈非編碼RNA 0.15 0.15 0.15 0.15 0.5 0.5
水果類 葡萄、檸檬、龍眼等 DNA 重測序 0.2
SLAF 0.2
甲基化 0.3 0.3 0.3 0.3 0.5 0.5
ONT動植物重測序 0.5
ONT動植物基因組 1
PB動植物基因組 1
Ultra Long ONT 1.5
RNA 全長轉(zhuǎn)錄組(PB) 0.1 0.1 0.1 0.1 1 0.5
全長轉(zhuǎn)錄組(ONT) 0.1 0.1 0.1 0.1 1 0.5
二代轉(zhuǎn)錄組 0.1 0.1 0.1 0.1 1 0.5
真核小RNA 0.1 0.1 0.1 0.1 1 0.5
長鏈非編碼RNA 0.1 0.1 0.1 0.1 1 0.5
薔薇科 桃、蘋果、梨、草莓等 DNA 重測序 0.2
SLAF 0.2
甲基化 0.3 0.3 0.3 0.3 0.5 0.5
ONT動植物重測序 0.5
ONT動植物基因組 1
PB動植物基因組 1
Ultra Long ONT 1.5
RNA 全長轉(zhuǎn)錄組(PB) 0.1 0.1 0.1 0.1 1 0.5
全長轉(zhuǎn)錄組(ONT) 0.1 0.1 0.1 0.1 1 0.5
二代轉(zhuǎn)錄組 0.1 0.1 0.1 0.1 1 0.5
真核小RNA 0.1 0.1 0.1 0.1 1 0.5
長鏈非編碼RNA 0.1 0.1 0.1 0.1 1 0.5

物種 舉例說明 核酸類型 產(chǎn)品類型 組織部位(g)
葉子 果實 種子
中藥 人參、三七、何首烏等 DNA 重測序 0.3
SLAF 0.3
甲基化 0.3 0.3 0.3 0.3 0.5 0.5
ONT動植物重測序 0.5
ONT動植物基因組 1
PB動植物基因組 1.5
Ultra Long ONT 2
RNA 全長轉(zhuǎn)錄組(PB) 0.15 0.15 0.15 0.15 0.5 0.5
全長轉(zhuǎn)錄組(ONT) 0.15 0.15 0.15 0.15 0.5 0.5
二代轉(zhuǎn)錄組 0.15 0.15 0.15 0.15 0.5 0.5
真核小RNA 0.15 0.15 0.15 0.15 0.5 0.5
長鏈非編碼RNA 0.15 0.15 0.15 0.15 0.5 0.5
仙人掌科 火龍果、仙人掌(取外皮)等 DNA 重測序 0.5
SLAF 0.5
甲基化 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
ONT動植物重測序 1
ONT動植物基因組 1.5
PB動植物基因組 2
Ultra Long ONT 2
RNA 全長轉(zhuǎn)錄組(PB) 0.5 0.3 0.5 0.15 0.5 0.5
全長轉(zhuǎn)錄組(ONT) 0.5 0.3 0.5 0.15 0.5 0.5
二代轉(zhuǎn)錄組 0.5 0.3 0.5 0.15 0.5 0.5
真核小RNA 0.5 0.3 0.5 0.15 0.5 0.5
長鏈非編碼RNA 0.5 0.3 0.5 0.15 0.5 0.5
蒺藜科 白刺 DNA 重測序 0.5
SLAF 0.5
甲基化 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
ONT動植物重測序 1
ONT動植物基因組 1.5
PB動植物基因組 2
Ultra Long ONT 2
RNA 全長轉(zhuǎn)錄組(PB) 0.15 0.15 0.15 0.15 0.5 0.3
全長轉(zhuǎn)錄組(ONT) 0.15 0.15 0.15 0.15 0.5 0.3
二代轉(zhuǎn)錄組 0.15 0.15 0.15 0.15 0.5 0.3
真核小RNA 0.15 0.15 0.15 0.15 0.5 0.3
長鏈非編碼RNA 0.15 0.15 0.15 0.15 0.5 0.3
獼猴桃科 獼猴桃 DNA 重測序 0.5
外顯子 0.3
甲基化 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
ONT動植物重測序 1
ONT動植物基因組 1.5
PB動植物基因組 2
Ultra Long ONT 2
RNA 全長轉(zhuǎn)錄組(PB) 0.15 0.15 0.15 0.15 0.5 0.3
全長轉(zhuǎn)錄組(ONT) 0.15 0.15 0.15 0.15 0.5 0.3
二代轉(zhuǎn)錄組 0.15 0.15 0.15 0.15 0.5 0.3
真核小RNA 0.15 0.15 0.15 0.15 0.5 0.3
長鏈非編碼RNA 0.15 0.15 0.15 0.15 0.5 0.3
大型真菌 蘑菇,靈芝,木耳等 DNA 重測序 0.3
外顯子 0.3
甲基化 0.5
ONT動植物重測序 1
ONT動植物基因組 1.5
PB動植物基因組 2
Ultra Long ONT
RNA 全長轉(zhuǎn)錄組(PB) 0.5
全長轉(zhuǎn)錄組(ONT) 0.5
二代轉(zhuǎn)錄組 0.5
真核小RNA 0.5
長鏈非編碼RNA 0.5
殼斗科 板栗、櫟樹、 青岡等 DNA 重測序 0.5
外顯子 0.5
甲基化 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
ONT動植物重測序 1
ONT動植物基因組 1.5
PB動植物基因組 2
Ultra Long ONT 2
RNA 全長轉(zhuǎn)錄組(PB) 0.15 0.15 0.15 0.15 0.3 0.3
全長轉(zhuǎn)錄組(ONT) 0.15 0.15 0.15 0.15 0.3 0.3
二代轉(zhuǎn)錄組 0.15 0.15 0.15 0.15 0.3 0.3
真核小RNA 0.15 0.15 0.15 0.15 0.3 0.3
長鏈非編碼RNA 0.15 0.15 0.15 0.15 0.3 0.3
槭樹科 雞爪槭,元寶槭,糖槭等 DNA 重測序 0.5
外顯子 0.5
甲基化 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
ONT動植物重測序 1
ONT動植物基因組 1.5
PB動植物基因組 2
Ultra Long ONT 2
RNA 全長轉(zhuǎn)錄組(PB) 0.15 0.15 0.15 0.15 0.3
全長轉(zhuǎn)錄組(ONT) 0.15 0.15 0.15 0.15 0.3
二代轉(zhuǎn)錄組 0.15 0.15 0.15 0.15 0.3
真核小RNA 0.15 0.15 0.15 0.15 0.3
長鏈非編碼RNA 0.15 0.15 0.15 0.15 0.3
錦葵科 蜀葵,秋葵 DNA 重測序 0.5
外顯子 0.5
甲基化 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
ONT動植物重測序 1
ONT動植物基因組 1
PB動植物基因組 1.5
Ultra Long ONT 2
RNA 全長轉(zhuǎn)錄組(PB) 0.15 0.15 0.15 0.15 0.5 0.3
全長轉(zhuǎn)錄組(ONT) 0.15 0.15 0.15 0.15 0.5 0.3
二代轉(zhuǎn)錄組 0.15 0.15 0.15 0.15 0.5 0.3
真核小RNA 0.15 0.15 0.15 0.15 0.5 0.3
長鏈非編碼RNA 0.15 0.15 0.15 0.15 0.5 0.3
石斛 石斛(干樣、炮制) DNA 重測序 0.5
外顯子 0.5
甲基化 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
ONT動植物重測序 1
ONT動植物基因組 1.5
PB動植物基因組 2
Ultra Long ONT 2
RNA 全長轉(zhuǎn)錄組(PB) 0.15 0.15 0.15 0.15 0.3 0.3
全長轉(zhuǎn)錄組(ONT) 0.15 0.15 0.15 0.15 0.3 0.3
二代轉(zhuǎn)錄組 0.15 0.15 0.15 0.15 0.3 0.3
真核小RNA 0.15 0.15 0.15 0.15 0.3 0.3
長鏈非編碼RNA 0.15 0.15 0.15 0.15 0.3 0.3
藻類 海帶、紫菜、微藻、海藻、抑食金球藻 DNA 重測序 0.5
外顯子 0.5
甲基化 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
ONT動植物重測序 1
ONT動植物基因組 1.5
PB動植物基因組 2
Ultra Long ONT
RNA 全長轉(zhuǎn)錄組(PB) 0.2 0.2 0.2
全長轉(zhuǎn)錄組(ONT) 0.2 0.2 0.2
二代轉(zhuǎn)錄組 0.2 0.2 0.2
真核小RNA 0.2 0.2 0.2
長鏈非編碼RNA 0.2 0.2 0.2

3、核酸送樣要求

1)核酸送樣需要提供相關檢測結果,DNA類核酸可提供以下檢測手段中的一種或多種檢測結果: Qubit、 NanoDrop、 AGE,同時請采取適當?shù)募兓椒?,以避免多糖、多酚、蛋白或者核酸酶對DNA樣品的污染,并詳細注明溶解DNA所使用的溶解液類型

2)如果您開展的實驗項目為miRNA的相關實驗,并且提供的是總RNA的樣本,請務必確認您采用的總RNA的提取方法保留了小RNA ( 包括miRNA),提取試劑盒型號備注送樣信息單中

3.1二代DNA送樣量要求

產(chǎn)品類型 SLAF 重測序 甲基化 外顯子 FFPE PCR產(chǎn)物 PCR-free chip-seq
濃度ng/ul 5 1 5 6 14 0.6 40 1
總量ug 1.5 0.1 1 0.1 0.25 0.1 1 0.06
體積ul 15 15 15 15 20 15 15 15

3.2三代DNA送樣量要求

產(chǎn)品類型 ONT動植物重測序 ONT動植物基因組 PB動植物基因組 超長
濃度ng/ul 40 100 50 50
總量ug 4 10 15 15
體積ul 15 15 15 50

3.3RNA類送樣量要求

1)針對核酸有雜質(zhì)、污染、粘稠、顏色等情況,需要過柱純化后送樣或者酌情增加送樣量

2)核酸樣品建議使用1.5ml、2ml EP管裝載樣品,其他保存管容易破裂且不利于保存樣品和后續(xù)實驗的開展

3)為了防止樣品污染和混淆,禁止使用96孔板和深孔板裝載樣品

4)用乙醇沉淀的樣品由于運輸中會有少量乙醇揮發(fā),建議將樣品管蓋用封口膜纏繞4-5圈

5)考慮到核酸可能存在含有雜質(zhì)、顏色等物質(zhì)導致會產(chǎn)生大量損失的風險,為保證樣本一次檢測合格并節(jié)約寶貴的重送樣時間,送樣建議量是高于公司判定標準的,請在核酸量足夠的前提下盡量按照送樣建議來送樣

項目類型 初檢結果(濃度、體積、純度) 樣品狀態(tài)
濃度(ng/ul 總量(ug 體積(ul)
全長轉(zhuǎn)錄組(PB) 100 1 15 正常
全長轉(zhuǎn)錄組(ONT) 100 1 15 正常
二代轉(zhuǎn)錄組 20 1 15 正常
真核小RNA 80 1 15 正常
長鏈非編碼RNA 80 1 15 正常

4、樣品制備保存指南

4.1常規(guī)植物類樣本(不含藻類)制備流程

由于老葉或其它組織DNA&RNA含量可能較低,而次生代謝物含量一般相對較高,因此,為降低DNA&RNA提取難度并減少污染物干擾,請盡量選擇健康、幼嫩的葉片組織;不建議選擇易帶有寄生或共生生物的組織,以及不易清洗和研磨的根、莖等組織致密的器官。另外藻類組織中的水分會影響提取得率,取樣時需將組織樣中的水分吸干。建議在采集樣本之前,將樣本置于黑暗環(huán)境24-48小時后再制備樣本(停止光合作用,減少代謝干擾),新鮮組織樣采樣流程如下:

1)用清水將材料表面的灰塵及泥土沖洗干凈,吸干,再從植物體上取下新鮮組織(注:如果是需要進行處理,請在活體上進行處理后再取樣

2)如果組織體積較大,將組織剪切成 50-100 mg小塊,約黃豆大小的小塊,放入提前準備好的凍存管中

3)處理好的組織樣本混合均勻后立即保存于提前標記編號、液氮預冷的2 mL 或更大體積的旋蓋凍存管中,根據(jù)組織樣本量選擇核酸凍存管

4)液氮凍存前將樣品分割成 50~100 mg 左右的小塊,處理好的組織樣本混合均勻后保存于提前標記編號、液氮預冷的2 mL 或更大體積的旋蓋凍存管中,根據(jù)組織樣本量選擇核酸凍存管

5)迅速置于液氮中冷凍 1~2 h,然后按照順序依次放入樣品盒中(不建議自封袋送樣),轉(zhuǎn)移至-80 °C長期保存(禁止亂放,尤其是項目中樣品個數(shù)較多時),干冰運輸

注:植物組織不建議使用組織保護液保存。對于一些需要剝?nèi)シN皮處理的,因樣品速凍后無法準確剔除,如有需要剝?nèi)シN皮的老師須自行操作

4.2Ultra Long ONT類植物樣本

4.2.1植物組織選取及取樣步驟

1)準備剪刀、鑷子、錫箔紙,選取新鮮幼嫩的組織, 例如幼嫩的葉片(也可以是新長出的幼嫩根尖)

2)除去枯萎的,損傷的部分,除去莖,葉柄和粗的葉脈

3)將組織清理干凈,可放在容器中用水沖洗,除去雜質(zhì)和其他殘余碎片

4)將清洗干凈的樣本倒在吸水紙上,再蓋上一張吸水紙用手輕輕壓幾次(注意不要太用力損傷 葉片),水盡可能除去

5)將葉片稱量一下,每0.5g/管(推薦使用 50ml 離心管)裝好,標注樣本名稱,日期,準確重量

6)放入液氮快速冷凍 10min,轉(zhuǎn)入-80 °C 冰箱保存,干冰運輸

7)葉片剪下后的稱量等操作,請在 10min 內(nèi)完成,時間過長會導致葉片失水不可用,部分地區(qū)氣溫較高失水更快,操作時間需更短

4.2.2注意事項與說明

1)葉片要幼嫩的、新鮮的 、完整的(不要有損傷),可用手對比老葉和嫩葉的觸感,嫩葉的觸感非常柔軟

2)林木 、灌木類的請根據(jù)生長周期來確定采樣時間, 最好是發(fā)芽后長出來的嫩葉

3)禾本科黃化苗 1-2 周,最好有專門的黃化經(jīng)驗,黃化太過會造成細胞核難提取 。如果不會黃化就送 1-2 周剛長出來的葉片,具體生長時間需根據(jù)植物的生長狀態(tài)判斷

4)組培苗,不建議直接使用,盡量移植到土壤中培育出植株,取新長出的幼嫩葉片,若使用組培苗送樣,請客戶多準備備份樣本

5)送樣前請拍照記錄樣品狀態(tài)

5、注意事項

核酸提取質(zhì)量與物種及組織部位、采集方法及保存狀態(tài)、提取方法及操作、實驗器材及環(huán)境等因素均有密不可分的聯(lián)系,尤其是三代超長提取對樣本的質(zhì)量、總量要求更高,望知悉及理解,并做好樣本備份。為了保障獲得高質(zhì)量的核酸,請務必按照送樣手冊所規(guī)定的準備樣本。對珍貴樣本或者微量樣本,建議自行提取

1)組織速凍時間:組織離體后,胞內(nèi)核酸便開始降解,尤其是 RNA,故采集時,目的組織離體后,需立即速凍,建議 3min 內(nèi)完成,越快越好。速凍時間過短會導致速凍不徹底,核酸有降解風險

2)組織送樣量:建議送樣量適用于 95%的物種組織,少部分組織因胞內(nèi)核酸量較低,需適當增加送樣量,比如動物皮膚、毛發(fā)等。請嚴格按照上方組織送樣量要求送樣,送樣量過少或過多均不利于提取實驗。采樣量較少會導致提取的核酸總量、濃度不合格,采樣量過多反而會造成速凍不徹底、提取取樣困難、凍融降解等危險

3)組織狀態(tài):不建議送組織狀態(tài)差或非生長旺盛期樣品,核酸有一定幾率降解

4)組織保存管的選擇:所有組織樣品務必使用離心管或螺紋管保存,切勿直接裝入密封袋(低溫凍脆易破裂,導致樣品泄露,交叉污染)保存

5)組織樣品保存方法選擇:首選液氮速凍;沒有液氮條件的,可直接放入-80℃冰箱凍存。未使用液氮速凍或液氮速凍時間過短都有一定幾率導致核酸降解

6)組織送樣方式的選擇:干冰運輸,且需要保證干冰的充足,冰袋和常溫送樣,有幾率導致核酸的降解。除RNA類樣品可使用RNAlater保存送樣,其余產(chǎn)品均建議送速凍組織,不建議使用保護液送樣,化開離心會有幾率導致核酸降解;不建議酒精送樣,固定不徹底,有一定幾率殘留核酸酶,降解核酸

7)凍融組織: 組織凍存后,一旦凍融,核酸降解概率大于 80%,幾乎不可能提取成功,此類組織不建議送樣。請各位老師送樣前注意組織保存狀態(tài), 確保組織未發(fā)生過凍融情況

8)帶血組織:由于血液沒有專業(yè)的保護劑,去除不凈一起速凍送樣會影響組織的完整性

9)長年保存的組織:保存時間超過一年的組織不建議送樣

10)組織分離要求:正常組織樣本中不能含有病變組織,而病變組織樣本中也不可以夾帶有正常組織,提取實驗時無法精確取樣,無法稱重。組織量過多的不能全部取樣,只隨機選取適量組織提取

11)對于同一個組織樣品需要同時提取 DNA和 RNA 的,請務必分成兩管分批次送樣。樣本的特殊處理包括:鹽處理、溫度處理、藥物處理、病毒侵染、傷害處理、干旱處理等脅迫處理方式,不同程度的處理對樣本的核酸質(zhì)量會造成不同程度的影響,常見的會導致核酸 的降解或者得率降低。因此,經(jīng)過特殊處理的樣本,在送樣時,務必請在樣本信息單中進行詳細的備注,以便盡量提高提取的成功率和避免樣本的浪費

6、不合格樣品存在風險

6.1樣本總量不足、濃度過低存在風險

1)文庫構建失敗

2)文庫產(chǎn)量低不能上機測序或測序數(shù)據(jù)量不足

3)導致數(shù)據(jù)隨機性異常

4)數(shù)據(jù)質(zhì)量差

6.2降解樣本風險

1)文庫構建失敗

2)文庫產(chǎn)量低不能上機測序或測序數(shù)據(jù)量不足

3)導致數(shù)據(jù)隨機性異常

4)數(shù)據(jù)質(zhì)量差

5)導致數(shù)據(jù)duplication比例高、隨機性差

6)導致Small RNA rRNA比例高,影響有效數(shù)據(jù),文庫片段異常

6.3蛋白或其他雜質(zhì)污染

1)可能影響Small RNA電泳分離,造成切膠不準,影響問題質(zhì)量

2)可能影響RNA-seq磁珠分離導致建庫失敗,或即使達到上機要求也可能導致文庫隨機性差等問題

3)文庫構建失敗

4)文庫產(chǎn)量低不能上機測序或測序數(shù)據(jù)量不足

6.4目標RNA含量低

1)總RNA達到要求,但由于樣本特異性,small RNA含量低于正常樣本,導致建庫失敗

2)總RNA達到要求,但由于處理或組織部位的特異性,mRNA降解或含量低,導致建庫失敗或者測序數(shù)據(jù)中rRNA 數(shù)據(jù)比例高

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