草莓枝葉和果實(shí)的顏色是由于液泡中的花青素積累形成的,但影響花青素積累的基因調(diào)控機(jī)制研究較少。近日,Journal of Experimental Botany在線發(fā)表了百邁客與華中農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝植物生物學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室康春穎教授的合作文章,該研究以BSA混池測(cè)序的方法為基礎(chǔ)對(duì)野生草莓種突變體進(jìn)行分析,成功克隆到影響葉片和果實(shí)著色的RAP基因并對(duì)其功能進(jìn)行驗(yàn)證,下面圖譜君就為您帶來(lái)該文章的解讀。
文章題目:RAP codes for a GST anthocyanin transporter that is essential for the foliage and fruit coloration in strawberry
合作單位:華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
雜志:Journal of Experimental Botany
基因定位材料與方法
材料:
親本YW5AF7(野生型)和rap(ENU突變體)
F2群體,27(野生表型)+18(突變表型)混池;
測(cè)序平臺(tái):Illumina HiSeq X Ten
關(guān)聯(lián)方法:SNP index
驗(yàn)證方法:PCR擴(kuò)增 + Sanger測(cè)序
結(jié)果分析
1. 表型鑒定
作者利用ENU誘變產(chǎn)生了綠色葉柄和葉片的突變體rap,相較與野生型YW5AF7,rap表皮細(xì)胞的色素沉著大大減少,葉柄的橫截面脈管系統(tǒng)周圍皮層細(xì)胞中顯示出相同的變化,且與色素減少表型相一致的是rap葉片葉柄中總花青素含量顯著降低(P <0.01),rap和YW5AF7對(duì)照果實(shí)中花青素含量都極低(圖1)。通過(guò)對(duì)已知花青素合成途徑相關(guān)基因表達(dá)及測(cè)序分析,RAP為一新基因參與花青素的積累,調(diào)控草莓的生長(zhǎng)發(fā)育。
圖1 表型鑒定
2. 基因定位
利用rap與YW5AF7雜交產(chǎn)生F2群體,突變體與野生型植物的比例接近1:3,說(shuō)明rap由隱性單位點(diǎn)控制。應(yīng)用BSA方法,將F2群體18株突變表型及27株野生表型植株植物全基因組重測(cè)序,在突變體和野生混池中分別獲得43.3M和48.5M reads。共找到64個(gè)SNP位點(diǎn)與表型相關(guān)聯(lián)。其中,在基因間區(qū)域有41個(gè),內(nèi)含子有11個(gè),UTR有3個(gè),編碼序列有9個(gè)。作者重點(diǎn)關(guān)注了9個(gè)編碼區(qū)的SNP差異(圖2),其中8個(gè)位點(diǎn)導(dǎo)致同義突變或錯(cuò)義突變,僅一個(gè)SNP(C到T)導(dǎo)致基因31672的提前終止,通過(guò)PCR擴(kuò)增和Sanger測(cè)序在50個(gè)F2 rap突變體中單獨(dú)檢測(cè)該SNP,所有個(gè)體都均表現(xiàn)出純合突變。此外,RAP的表達(dá)水平在rap葉柄中大大降低,將gene31672確定為RAP主要的候選基因。
圖2 突變位點(diǎn)及表達(dá)量檢測(cè)
3. RAP 功能研究
RAP 編碼谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶(GST),F(xiàn). vesca中有的7個(gè)GST同源基因,它們被命名為RAP-L1到RAP-L7,qRT-PCR表達(dá)量分析表明,RAP主要在果實(shí)中表達(dá)較高。為了探索它們對(duì)果實(shí)著色的貢獻(xiàn),分別在果實(shí)成熟的過(guò)程的4個(gè)發(fā)育階段檢測(cè)RAP與其它同源基因的表達(dá)趨勢(shì),RAP-L4在綠色階段是表達(dá)最豐富,RAP從著色階段開(kāi)始表達(dá),且表達(dá)量較高(圖3)。
圖3 表達(dá)量檢測(cè)
以上結(jié)果表明RAP相比與其它同源基因,在草莓著色發(fā)育階段發(fā)揮更重要的作用,構(gòu)建35S::RAP-RFP 載體轉(zhuǎn)化rap 同源突變體tt19-7,可以互補(bǔ)tt19-7表型,RAP-RNAi 轉(zhuǎn)化材料和對(duì)照相比,花青素含量降低,研究發(fā)現(xiàn)RAP位于果實(shí)特異轉(zhuǎn)錄因子FvMYB10的下游發(fā)揮作用,調(diào)控果實(shí)顏色。
總結(jié)
本文應(yīng)用F2群體中27+18的混池BSA分析,通過(guò)對(duì)候選區(qū)段SNP注釋分析,成功克隆到RAP基因,它編碼谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶,參與草莓葉柄及果實(shí)花青素的積累,調(diào)控葉色及果色形成,后期可用于草莓果色輔助性育種。
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